Studies of Local Anaesthetics, Part 153: The Relationship Between the Chemical Struc-ture, Physical-Chemical Properties, and Biological Activity in a Series of Piperidinopro-pylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids

České info

ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK: ČASŤ 153 *VZŤAH MEDZI CHEMICKOU ŠTRUKTÚROU,FYZIKÁLNO-CHEMICKÝMI VLASTNOSŤAMIA BIOLOGICKOU AKTIVITOU V SÉRIIPIPERIDINOPROPYLESTEROVALKOXYSUBSTITUOVANÝCH KYSELÍNFENYLKARBÁMOVÝCH

Štúdium lokálnych anestetík:
časť 153: Vzťah medzi chemickou štruktúrou, fyzikálno-chemickými vlastnosťami a biologickou aktivitou v sérii piperidínopropylesterov alko-xysubstituovaných kyselín fenylkarbámovýchBoli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačná konšt anta, RF a RMhodnoty –⁠ pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmus kapacitného faktora k pomocouHPLC) 30 látok zo skupiny piperidínopropylesterov kyselín o-, m-, p-alkoxyfenylkarbámovýchs lokálne-anestetickou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťah chemická štruktúra –⁠ fyzi-kálno-chemické vlastnosti –⁠ lokálno-anestetická aktivita. Výsledky štúdia ukázali, že medzi log k,RM a počtom C v alkoxysubstituente je lineárna závislosť.

Klíčová slova:
piperidínopropylestery kyselín alkoxyfenylkarbámových –⁠ korelácie štruktúry –⁠ fyzikálno-chemické vlastnosti –⁠ biologická aktivita

Authors: E. Sedlárová; J. Čižmárik
Authors‘ workplace: Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in: Čes. slov. Farm., 2000; , 306-312
Category:

Overview

Physical-chemical parameters (surface tension, dissociation constant, RF and R M values determinedby means of TLC, logarithm of the capacity factor by means of HPLC) of 30 compounds from thegroup of piperidinopropylesters of o-, m-, p-alkoxyphenylcarbamic acids with local-anaestheticactivity were determined. The correlation chemical structure –⁠ physical-chemical properties –local-anaesthetic activity was studied by means of QSAR. The results of the study have d emonstra-ted a linear dependence between log k, RM, and the number of C in the alkoxysubstituent.

Key words:
piperidinopropylesters of alkoxyphenylcarbamic acids –⁠ correlation structure –physical-chemical properties –⁠ biological activities

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Pharmacy Clinical pharmacology

Advances in the Development of New Antituberculotic Agents in the Group of MonocyclicSix-Membered Heterocyclic Compounds with a Larger Number of Nitrogen Atoms

Chalcones and Their Heterocyclic Analogues as Potential Therapeutic Agents of Bacte-rial Diseases

Allergic Contact Dermatitis Due to Propolis

Kojic Acid and Its Derivatives as Potential Drugs

Examination of the Consumption of Hypolipidemic Agents by Means of the Databases ofHealth Insurance Companies

Article was published in

Czech and Slovak Pharmacy

2000 Issue 6

Popular this week