Published in: Čas. čes. lék., 93, 2021, č. 5, s. 35
IUPAC: (2S)-2-{[Hydroxy(methoxy)methylidene]amino}-1-[(2S)-2-[5-(6-{2-[(2S)-1-[(2S)-2-{[hydroxy(methoxy)methylidene]amino}-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-1,3-benzodiazol-6-yl}naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methylbutan-1-one
Sumární vzorec: C42H50N8O6
Molekulová hmotnost: 762,912 g/mol
Paleta léčiv proti viru hepatitidy C (HVC) se stále rozšiřuje. Jednu skupinu antivirotik představují inhibitory nestrukturálního proteinu NS5A (447 aminokyselin, rozdělených na tři domény s důležitou rolí při replikaci virové RNA), přímo působící léčiva (DAAs) atakující virové proteiny.
Poprvé byl zástupce této skupiny použit v roce 2014 (daklatasvir), dalším byl ledipasvir. V kombinaci se sofosbuvirem vykazoval ravidasvir (Ra) účinnost 97 % (studie v Malajsii a Thajsku) a 100 % (studie v Egyptě). Vyvinut byl v laboratořích firmy Pharco Pharmaceuticals z Alexandrie v Egyptě. Klinická studie fáze II/III NCT02961426 s kombinací sofosbuviru s Ra vykazovala výše uvedenou účinnost proti HVC u všech jeho genotypů. Doba léčby byla u pacientů bez cirhózy 12 týdnů a u pacientů s cirhózou 24 týdnů.
10. března 2021 byly zveřejněny závěry studie fáze II./III. u infekce covid-19 v kombinační terapii, Ra se ukazuje jako nadějné antivirotikum i u této infekce. Výzkumem se na Masarykově univerzitě v Brně zabývá indický vědec Bera Krishnendu (6).
Zdroje: internet
Stránku připravil:
PharmDr. Pavel GRODZA
panacea@iol.cz
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
