Systém hlášení nežádoucích příhod (FAERS) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) je databáze, která obsahuje hlášení o nežádoucích příhodách, chybách v podání medikace a stížnosti na kvalitu produktů. Tým autorů níže prezentované studie se zaměřil na hlášení spojená s dvěma antivirotiky určenými k léčbě COVID-19 – nirmatrelviru/ritonaviru a molnupiraviru.
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
