Good storage practices for medical devices and in vitro diagnostic medical devices by healthcare providers
To maintain the quality of medical devices and in vitro diagnostic medical devices used in the provision of healthcare, one of the important factors is also the fulfillment of the conditions for their storage set by the manufacturer. Healthcare providers are required to adhere to good storage practices, which are controlled by the State Institute for Drug Control. The aim of this article is to familiarize themselves with the requirements of good storage practices, which are required and controlled by the regulatory authority.
medical device – in vitro diagnostic medical devices – healthcare provider – good storage practice – temperature monitoring
Autoři: Pavla Justová Působiště autorů: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Praha Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2025; 74, 114-116 Kategorie: Sociální farmacie a lékárenství doi: https://doi.org/10.36290/csf.2025.016
Pro zachování kvality používaných zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro při poskytování zdravotní péče je jedním z důležitých faktorů i plnění podmínek pro jejich skladování stanovené výrobcem. Po poskytovatelích zdravotních služeb je vyžadováno dodržování správné skladovací praxe, která je kontrolována ze strany Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Cílem tohoto článku je seznámení se s požadavky správné skladovací praxe, které jsou vyžadovány a kontrolovány ze strany regulačního orgánu
poskytovatel zdravotních služeb – zdravotnický prostředek – diagnostický zdravotnický prostředek in vitro – správná skladovací praxe – teplotní monitoring
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
