Ministerstvo zdravotnictví ČR doporučí používání dosud neschválených protilátek kasirivimabu/imdevimabu (výrobce Regeneron/Roche), jejichž přínos nyní hodnotí Evropská léková agentura (EMA). Tyto protilátky již povolil k nouzovému použití americký Úřad pro kontrolu léčiv a potravin (FDA). V následujícím textu se zaměříme na praktické aspekty této léčby – indikace, podmínky a způsob podání.
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
