Nové registrace
Doporučujeme
Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
Evropská léková agentura (EMA) ve svém zpravodaji informovala o vydání stanoviska Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) pro 15 nových léčivých přípravků (LP), kterým doporučil udělení registrace. U dalších 8 pak doporučil rozšíření nebo zavedení nové indikace.
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – září 2024
Zpravidla každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA) vybrané informace související s…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – léto 2024
Evropská léková agentura (EMA) nezahálela ani v teplejších měsících roku. Výňatek ze zpravodajů…
Články k tématu
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – březen 2024
Třetí zpravodaj Evropské lékové agentury (EMA) tohoto roku informuje o 2 léčivých přípravcích…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – únor 2024
Únorový zpravodaj Evropské lékové agentury (EMA) představil jediný léčivý přípravek (a to ze…
Výběr z novinek mezi humánními léčivými přípravky roku 2023
Evropská léková agentura (EMA) se v minulém roce pozitivně vyjádřila ve prospěch celkem 89…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – leden 2024
První letošní zpravodaj Evropské lékové agentury (EMA) informuje o 2 léčivých přípravcích,…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2023
Prosincový newsletter Evropské lékové agentury (EMA) představil celkem 13 recentně schválených…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – říjen 2023
Říjnový newsletter Evropské lékové agentury (EMA) uvádí 3 nově schválené přípravky (LP) včetně…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – září 2023
Zářijový zpravodaj Evropské lékové agentury (EMA) představuje 1 léčivý přípravek, který byl v…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – srpen 2023
Evropská léková agentura (EMA) v srpnovém newsletteru informuje o 8 léčivých přípravcích…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červenec 2023
Evropská léková agentura (EMA) dlouhodobě sleduje a zkoumá data z klinických studií dodaných…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červen 2023
Evropská léková agentura (EMA) dlouhodobě vyhodnocuje data z klinických studií dodaných…
Přihlásit k odběru zpravodaje
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Nejčtenější k tomuto tématu
- Evropská léková agentura v roce 2019 schválila 7 léků s označením „orphan“
- Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2020
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červen 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – říjen 2020
Časopis k tomuto tématu
Související témata