Ministerstvo zdravotnictví ČR povolilo dne 11. 2. 2021 distribuci, výdej a používání neregistrovaného léčivého přípravku bamlanivimab (výrobce Eli Lilly) v koncentrátu pro infuzní roztok v dávce 700 mg, a to u pacientů s lehkým průběhem onemocnění COVID-19, kteří mají vysoké riziko přechodu do těžkého průběhu tohoto onemocnění.
Odborné události ze světa medicíny
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
