Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease
Autoři:
Connor A. Emdin; Mary E. Haas; Amit V. Khera; Krishna Aragam; Mark Chaffin; Derek Klarin; George Hindy; Lan Jiang; Wei-Qi Wei; Qiping Feng; Juha Karjalainen; Aki Havulinna; Tuomo Kiiskinen; Alexander Bick; Diego Ardissino; James G. Wilson; Heribert Schunkert; Ruth McPherson; Hugh Watkins; Roberto Elosua; Matthew J. Bown; Nilesh J. Samani; Usman Baber; Jeanette Erdmann; Namrata Gupta; John Danesh; Danish Saleheen; Kyong-Mi Chang; Marijana Vujkovic; Ben Voight; Scott Damrauer; Julie Lynch; David Kaplan; Marina Serper; Philip Tsao; Million Veteran Program; Josep Mercader; Craig Hanis; Mark Daly; Joshua Denny; Stacey Gabriel; Sekar Kathiresan
Vyšlo v časopise:
Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease. PLoS Genet 17(4): e1009503. doi:10.1371/journal.pgen.1009503
Kategorie:
Correction
doi:
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009503
Zdroje
1. Emdin CA, Haas ME, Khera AV, Aragam K, Chaffin M, Klarin D, et al. (2020) A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease. PLoS Genet 16(4): e1008629. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008629 32282858
Článek vyšel v časopise
PLOS Genetics
2021 Číslo 4
- Jak a kdy u celiakie začíná reakce na lepek? Možnou odpověď poodkryla čerstvá kanadská studie
- Infekce se v Americe po příjezdu Kolumba šířily nesrovnatelně déle, než se traduje
- Jak může lékárník přispět ke zvýšení bezpečnosti terapie kortikosteroidy a zbavit pacienty obav z jejich nežádoucích účinků?
- Budou nanoléčiva lépe cílit na některé onkologické nemoci?
- Prof. Jan Škrha: Metformin je bezpečný, ale je třeba jej bezpečně užívat a léčbu kontrolovat
Nejčtenější v tomto čísle
- Aicardi-Goutières syndrome-associated gene SAMHD1 preserves genome integrity by preventing R-loop formation at transcription–replication conflict regions
- Functional assessment of the “two-hit” model for neurodevelopmental defects in Drosophila and X. laevis
- Pathways and signatures of mutagenesis at targeted DNA nicks
- Using genetic variants to evaluate the causal effect of cholesterol lowering on head and neck cancer risk: A Mendelian randomization study