Italská studie Moli-sani naznačila inverzní asociaci mezi konzumací olivového oleje a rizikem karcinomu prsu s negativitou hormonálních receptorů. U celkového rizika ca prsu nejsou výsledky jednoznačné. Tato longitudinální analýza sledovala 11 442 žen průměrného věku 55 let bez vstupního maligního onemocnění po dobu 10–15 let. Zvýšení konzumace olivového oleje o 1 čajovou lžičku denně bylo spojené se snížením rizika ER– karcinomu prsu o 68 % (poměr rizik [HR] 0,32; 95 % interval spolehlivosti [CI] 0,15–0,69). Vyšší konzumace olivového oleje také souvisela se snížením rizika ER–/PR– ca prsu (HR 0,32; 95% CI 0,13–0,77) a HER2– ca prsu (HR 0,54; 95% CI 0,31–0,96).
Zdroj: Ruggiero E., Sharma S., Di Castelnuovo A. et al. Olive oil consumption and risk of breast cancer: prospective results from the Moli-sani Study, and a systematic review of observational studies and randomized clinical trials. Eur J Cancer 2025 May 24; 224 : 115520, doi: 10.1016/j.ejca.2025.115520.
Jak ukázaly výsledky studie fáze III CASSANDRA PACT-21 prezentované na kongresu ASCO 2025, nový režim neoadjuvantní chemoterapie PAXG (kapecitabin, cisplatina, nab-paklitaxel a gemcitabin) významně prodloužil přežití bez příhody (EFS) oproti standardnímu režimu mFOLFIRINOX (oxaliplatina, irinotekan, leukovorin, 5-fluorouacil). Medián EFS činil 16 měsíců s PAXG a 10 měsíců s mFOLFIRINOX, 3leté EFS dosáhlo 31 vs. 13 % (HR 0,64; p = 0,003). PAXG také významně zvýšil podíl pacientů s kontrolou onemocnění, snížil zjištěné patologické stadium a intraoperační/časný pooperační záchyt metastáz. Tolerance léčby byla srovnatelná, s vyšším výskytem neutropenie stupně 3–4 u režimu PAXG (42 vs. 29 %).
Zdroj: Brooks M. In pancreatic cancer, does new PAXG beat out standard mFOLFIRINOX? Medscape, 2025 Jun 1. Dostupné na: www.medscape.com/viewarticle/pancreatic-cancer-does-new-paxg-beat-out-standard-2025a1000er0
Jak ukázaly výsledky studie CheckMate 816 prezentované na výročním kongresu ASCO 2025, přidání nivolumabu k neoadjuvantní chemoterapii (CHT) významně zlepšuje 5leté přežití pacientů (n = 358) s resekabilním (stadium IB–IIIA) nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). 5leté celkové přežití (OS) dosáhlo 65,4 % s nivolumabem + CHT vs. 55,0 % s CHT, což znamená snížení rizika úmrtí o 28 % (HR 0,72; p = 0,048). Při dosažení kompletní patologické remise (pCR) činilo 5leté OS 95,3 %, přičemž pCR dosáhlo 24 % pacientů s nivolumabem + CHT oproti pouze 2,2 % s CHT.
Příznivým prognostickým markerem bylo vymizení cirkulující nádorové DNA (ctDNA) před operací. Přínos přidání nivolumabu k CHT byl zjištěn nezávisle na stadiu onemocnění a expresi ligandu receptoru programované buněčné smrti 1 (PD-L1). Neobjevily se žádné nové bezpečnostní obavy ani nedošlo k úmrtím souvisejícím s hodnocenou léčbou.
Zdroj: Forde P. M., Spicer J. D., Provencio M. et al.; CheckMate 816 Investigators. Overall survival with neoadjuvant nivolumab plus chemotherapy in lung cancer. N Engl J Med 2025 Aug 21; 393 (8): 741−752, doi: 10.1056/NEJMoa2502931.
Na výročním kongresu Americké asociace pro onkologický výzkum (AACR) byly prezentovány výsledky studie fáze II, která ukázala, že nová topická forma léčiva LUT014, nízkomolekulárního inhibitoru BRAF, významně zmírňuje akneiformní vyrážku vznikající v souvislosti s užíváním anti-EGFR léčby u pacientů s kolorektálním karcinomem. Tento nežádoucí účinek anti-EGFR terapie se přitom vyskytuje až u 90 % léčených a nepříznivě ovlivňuje kvalitu života, ale i podanou dávku protinádorové léčby.
Gel LUT014 je na rozdíl od používané symptomatické léčby zaměřen na mechanismus vzniku vyrážky. Ve zmíněné dvojitě zaslepené placebem kontrolované studii se 118 pacienty vedl v koncentraci 0,1 % ke snížení stupně závažnosti vyrážky nebo ≥ 5bodovému zlepšení kvality života v dermatologických položkách dotazníku FACT-EGFRI-18 v 74 % případů v porovnání s 28 % u placeba (p = 0,03). Nižší koncentrace gelu (0,03%) vedla k úspěchu u 56 % léčených. Léčebný efekt byl provázen nižším rizikem přerušení anti-EGFR léčby z důvodu kožní toxicity.
Zdroj: Evangelou C. Novel topical BRAF inhibitor shows promise for managing EGFR inhibitor-induced acneiform rash. Medscape, 2025 Apr 30. Dostupné na: www.medscape.com/viewarticle/novel-topical-braf-inhibitor-shows-promise-managing-egfr-2025a1000ajj
(zza)
