Vyšlo v časopise: Čas. čes. lék., 98, 2026, č. 1, s. 35-0
IUPAC: (S)-2-(3-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-3-((3-chloro-2methoxyphenyl)amino)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[2-c]pyridin-4-one
Sumární vzorec: C24H25ClN4O5
Molekulová hmotnost: 484,9 g/mol
Sevabertinib (dále Sev) patří mezi perorální kinázové inhibitory a je prodávaný pod značkou Hyrnuo® jako protinádorové léčivo používané k terapii nemalobuněčného karcinomu plic. Sev byl schválen FDA pro lékařské použití 20. listopadu 2025 po zrychleném procesu registrace započatém v roce 2024. Je indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým či metastazujícím neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic, který se vyznačuje mutací aktivující doménu tyrozinkinázy. Dávkuje se 2× denně 20 mg (2 tbl.) s jídlem až do neakceptovatelné toxicity. Z nežádoucích účinků se vyskytuje ve více než 20 % průjem, pneumonitida, paronychie, raš, stomatitida a nauzea, méně časté jsou laboratorní abnormality (hypokalémie, hyponatrémie, snížené lipázy, snížené lymfocyty, hepatotoxicita). Sev se metabolizuje cestou cytochromu P450 CYP3A4, z čehož plynou i lékové interakce. Kontraindikován je v graviditě, kojení se doporučuje při léčbě přerušit. Výrobcem je firma Bayer USA.
Zdroje: internet
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
