Nové nebo méně známé léčivé rostliny: Huperzia serrata (Thunb.) Trevis.

Vytrvalá bylina se vzpřímeným, u baze poléhavým, až 6× rozvětveným stonkem, dosahujícím nejvýše 20 cm výšky.

Obvykle vystupuje až do 1 000 m n. m. Původní je pravděpodobně ve východní Asii, kde se vyskytuje v Číně, Japonsku, na Korejském poloostrově, v Tibetu a na ruském Dálném východě. Rozšířena je i na Havaji, v USA a Mexiku. Ve vyšších polohách Eurasie a Severní Ameriky roste příbuzný druh Huperzia selago (vranec jedlový), který je v našich horách jediným zástupcem rodu vranec.

Synonyma: Lycopodium serratum, Urostachys serratus. Obecný název: Chinese Clubmoss (angl.), Qian Ceng Ta (čín.). Sbíraná část: herba.

Droga: Huperziae herba.

Obsahové látky: v celé rostlině seskviterpenové (lykopodiové) alkaloidy několika typů, především huperziny A a B, dále huperziny C až V, klavolonin, lykoflexin a další, flavonoidy apigenin, kvercetin a tricin, fenolové kyseliny ferulová a kávová, katechin, dále triterpen lupeol, triterpeny serratenového typu s neobvyklým centrálním sedmičetným cyklem, z nichž převažuje serratenediol a 21-epi-serratenediol, dále sterol β-sitosterol a anthrachinonový derivát fyscion (parietin).

Účinky a použití: v Tradiční čínské medicíně (TČM) se nať používá při nachlazení, horečce, bolestech, natažených svalech, pohmožděninách a modřinách, otocích a revmatismu.

Odborné studie. Největší pozornost je v současnosti věnována účinkům alkaloidu huperzinu A, jako perspektivního léčiva Alzheimerovy choroby. Bylo zjištěno, že prochází hematoencefalickou membránou, je silným reverzibilním inhibitorem acetylcholinesterázy (AChE), na kterou se váže až na několik hodin.

Blokací degradace acetylcholinu významně zvyšuje jeho hladinu v mozku i dalších tkáních. V mozku rovněž zvyšuje hladinu dopaminu a noradrenalinu, ale hladinu serotoninu neovlivňuje. V řadě studií bylo zjištěno zlepšení úrovně kognitivních funkcí, souvisejících s hladinou acetycholinu, jak po podání extraktů z nati, tak izolovaného huperzinu A. Jednalo se o zrychlení myšlení, zlepšení paměti, bdělosti, potlačení úzkosti a aktivace snění. Pacienti popisovali snížení bolestivosti a prodloužení schopnosti fyzického i psychického výkonu. Huperzin A významně zlepšil paměť a chování i u pacientů s Alzheimerovou chorobou. Navíc bylo zjištěno, že je méně toxický než syntetické inhibitory AChE donepezil nebo takrin. Byla prokázána neuroprotektivní aktivita huperzinu A. Jednak chrání mozkové mitochondrie před účinky vláknitého peptidu amyloidu-β (Aβ) tím, že zachovává integritu membrány a zlepšuje energetický metabolismus, má antioxidační účinky, zmírňuje apoptózu neuronů inhibicí dráhy kaspázy-3 a chrání neurony před poškozením glutamátem. Dále blokuje aktivitu excitačních sloučenin v CNS (aspartát, glutamát) a snižuje četnost epileptických záchvatů. V případě Myasthenia gravis zvyšuje huperzin A hladinu acetylcholinu a zlepšuje sílu svalového stahu. Preventivně podaný huperzin A vyvazuje reverzibilně AChE a vykazuje ochranné účinky nervové tkáně před otravou organofosfátem somanem, který je ireverzibilním inhibitorem AChE. Studie zjistily zlepšení behaviorálních funkcí u schizofreniků. Extrakty z nati vykazují díky obsahu alkaloidů a fenolových sloučenin, včetně flavonoidů, antioxidační účinky. Jejich účinky jsou mírnější než v případě izolovaného huperzinu A, který může vyvolat nežádoucí cholinergní účinky již v terapeutických dávkách (0,2–0,8 mg denně) nutných pro ovlivnění kognitivních funkcí . Na butyrylcholinesterázu (BChE), jejíž produkce během vývoje Alzheimerovy choroby vzrůstá, se huperzin A váže jen minimálně. Triterpen serratenediol působí inhibičně proti viru Epstein–Barrové (EB virus), který může kromě mononukleosy vyvolat i rakovinu žaludku nebo nosohltanu.

Zatímco v Číně je huperzin A oficiálním lékem a v USA potravním doplňkem, v EU se na rozhodnutí čeká. Je ale dostupný na internetu.

Dávkování: 1–3 × 0,2 mg huperzinu A denně.

Nežádoucí účinky a kontraindikace: pro nedostatek informací neužívat během těhotenství a laktace, nepodávat malým dětem. Dávky huperzinu od 0,2 mg mohou vyvolat cholinergní reakce provázené pocením, nevolností, zvracením, závratěmi, hypertenzí, bolestmi hlavy, tachykardií a nespavostí.

Interakce: inhibitory acetylcholinesterázy (donepezil, galantamin, rivastigmin), betablokátory.

Hlavní zdroje: AISLP; botanika.wendys.cz, Chemical Book, Dostál, J.: Nová květena ČSSR, Academia, Praha 1989; Drugs. com; European Medicines Agency; Google Scholar; Hagers Handbuch der Drogen und Arzneistoffe; Jellin, J. M. et al.: Natural medicines comprehensive database, vyd. 4, Stockton 2002; Liber Herbarum Minor; Medline; Plants for a future; PubChem Compound; World Flora Online, Toxnet.

PharmDr. Miloš POTUŽÁK

Obrázek: Keisotyo (Wikipedia), vzorce: autor