Nové registrace
Doporučujeme
Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
Evropská léková agentura (EMA) ve svém zpravodaji informovala o vydání stanoviska Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) pro 15 nových léčivých přípravků (LP), kterým doporučil udělení registrace. U dalších 8 pak doporučil rozšíření nebo zavedení nové indikace.
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – září 2024
Zpravidla každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA) vybrané informace související s…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – léto 2024
Evropská léková agentura (EMA) nezahálela ani v teplejších měsících roku. Výňatek ze zpravodajů…
Články k tématu
Evropská léková agentura v roce 2019 schválila 7 léků s označením „orphan“
Evropská léková agentura (EMA) schválila v roce 2019 celkem 66 léčivých přípravků, přičemž 33…
Léčivé přípravky nově schválené pro použití v EU – říjen 2019
Každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA – European Medicines Agency) vybrané…
Přihlásit k odběru zpravodaje
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Nejčtenější k tomuto tématu
- Evropská léková agentura v roce 2019 schválila 7 léků s označením „orphan“
- Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2020
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červen 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – říjen 2020
Časopis k tomuto tématu
Související témata