Diagnostika, monitorování nebo léčba některých onemocnění může vyžadovat opakovaná invazivní endoskopická vyšetření nebo implantaci různých zařízení. V některých případech existují alternativy, které postačí spolknout, ale i tato zařízení potřebují zdroj energie a konvenční baterie nejsou pro lidské tělo zrovna bezpečné. V případě jejich poškození a úniku obsažených chemikálií hrozí popáleniny či otrava.
Inženýrům z americké MIT se podařilo vyvinout jedlou minibaterii, která připomíná cukroví balené v rýžovém papíru a po nějaké době se ve střevě zcela rozloží. Elektrody vědci vytvořili z netoxických oxidů hořčíku a molybdenu, jako elektrolyt posloužil biodegradabilní iontový gel. Izolaci poskytuje celulózový obal impregnovaný včelím voskem. Funkčnost baterie úspěšně otestovali nejprve v roztoku připomínajícím žaludeční šťávy, v němž se baterie začala rozkládat asi po 2 týdnech a po několika měsících se úplně rozpustila. Uzavřená v gelové kapsli s další netoxickou elektronikou pak byla baterie zkoušena u prasat, v jejichž zažívacím ústrojí účinně dodávala energii radiofrekvenčnímu čipu. Právě tato technologie má potenciál pro sledování adherence k léčbě – spolknutá tableta vysílá signál z těla pacienta. Vedoucí vědeckého týmu dr. Giovanni Traverso doufá, že se do 2 let podaří kapsli s jedlou baterií dostat k prvním pacientům.1, 2
Slibná protinádorová aktivita daraxonrasibu ve 2. linii léčby pokročilého karcinomu pankreatu byla zjištěna ve studii fáze I–II. Jeho přínos následně potvrdila randomizovaná studie fáze III RASolute 302 u 500 pacientů s dříve léčeným metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu (mPDAC).
Daraxonrasib je perorální multiselektivní inhibitor, který cílí na aktivní formy proteinů KRAS, HRAS a NRAS kódovaných mutovanými i nemutovanými (wild type) geny KRAS, HRAS a NRAS. Díky tomuto mechanismu působení má potenciál účinnosti u řady RAS-dependentních nádorů, včetně PDAC, nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) a kolorektálního karcinomu (CRC).
V celé studijní populaci dosáhl medián celkového přežití (OS) 13,2 měsíce při léčbě daraxonrasibem oproti 6,7 měsíce při chemoterapii; medián přežití bez progrese (PFS) činil 7,2 oproti 3,6 měsíce. V srpnu 2026 byl daraxonrasib schválen americkým Úřadem pro kontrolu léčiv a potravin (FDA) pro dospělé pacienty s mPDAC po předchozí systémové léčbě nebo nevhodné ke kombinované systémové protinádorové léčbě. Registrační řízení u Evropské lékové agentury (EMA) pokračuje ve zrychleném módu (fast track) – Výbor pro humánní léčivé prostředky (CHMP) vydal 15. října 2026 kladné stanovisko k jeho registraci, na konečné rozhodnutí se čeká.3–7
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil v září 2026 celoevropské přezkoumání injekčních přípravků pro suplementaci železa. Důvodem jsou obavy o účinnost bezpečnostních opatření ke snížení rizika léčiv obsahujících karboxymaltózu železitou. Při jejich užívání dochází k hypofosfatémii až u 1 z 10 pacientů, byly však hlášeny i případy těžké hypofosfatémie a osteomalacie po 1–2 dávkách u jedinců bez známých rizikových faktorů. Vzhledem k tomu, že podobné případy byly hlášeny také u dalších parenterálních přípravků s obsahem železa (derisomaltóza železitá, glukonát železitý, železitá sůl sacharózy, komplex polymaltózy s hydroxidem železitým a dextran železa), týká se přezkoumání i jich.
PRAC nyní hodnotí riziko hypofosfatémie a osteomalacie i efektivity stávajících bezpečnostních opatření a rozhodne, zda je třeba provést změny v registraci těchto přípravků. Používají se k léčbě deficitu železa a anémie z deficitu železa u osob, u nichž jsou perorální přípravky nedostatečně účinné, netolerované nebo mají příliš pomalý nástup účinku, jako jsou pacienti na dialýze, po operacích, se srdečním selháním, malabsorpcí nebo těhotné ženy. Monitorování fosfatémie je doporučeno při léčbě vysokými dávkami, při dlouhodobém podávání a u jedinců s rizikovými faktory. Příznaky hypofosfatémie mohou být zaměněny za projevy deficitu železa.8
Pro mytí rukou ve zdravotnických zařízeních je nutná tekoucí pitná voda, čisticí prostředek na kůži v nádobě a jednorázové ručníky. Teplota vody nemění hygienický výsledek mytí rukou (snížení množství mikroorganismů). Proto může být podle nového bulletinu Institutu Roberta Kocha studená.
Tato preventivní doporučení jsou založena na důkazech, jež mimo jiné ukazují, že při experimentální kontaminaci rukou Escherichia coli není rozdíl v redukci mikroorganismů v případě mytí rukou vodou o teplotě 4 či 40 °C. Použití teplé vody může zvýšit adherenci k tomuto hygienickému opatření, použití studené vody snižuje podráždění kůže (ke kterému dochází při opakovaném mytí vodou o teplotě > 20 °C), finanční náklady a riziko přenosu legionely (které je redukováno pouze při mytí rukou studenou vodou).9, 10
(este, zza)
Zdroje:
1. Say M. G., Erus A., Morgan L. et al. Bioresorbable batteries for transient ingestible bioelectronics. Nat Chem Eng 2026 Sep 21; 3 : 509–521, doi: 10.1038/s44286-026-00443-7.
2. Bourzac K. Edible batteries power medical devices in the body. Nature 2026 Sep 21, doi: 10.1038/d41586-026-02987-3 [Epub ahead of print].
3. Wolpin B. M., Park W., Garrido-Laguna I. et al.; RMC-6236-001 Investigators. Daraxonrasib in previously treated advanced RAS-mutated pancreatic cancer. N Engl J Med 2026 May 7; 394 (18): 1790−1802, doi: 10.1056/NEJMoa2505783.
4. O’Reilly E. M., Wainberg Z. A., Hendifar A. E. et al.; RASolute 302 Trial Investigators. Daraxonrasib or chemotherapy in previously treated metastatic pancreatic cancer. N Engl J Med 2026 Jul 23; 395 (4): 325–337, doi: 10.1056/NEJMoa2605555.
5. FDA approves daraxonrasib for metastatic pancreatic adenocarcinoma. U.S. Food and Drug Administration, 2026 Aug 26. Dostupné na: www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
6. EMA fast tracks review of a medicine for metastatic pancreatic cancer. European Medicines Agency, 2026 Jul 7. Dostupné na: www.ema.europa.eu/en/news/ema-fast-tracks-review-medicine-metastatic-pancreatic-cancer
7. Revolution Medicines’ Rasonque (daraxonrasib) receives positive CHMP opinion recommending marketing authorization in European u nion for metastatic pancreatic cancer. Revolution Medicines, 2026 Oct 15. Dostupné na: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-rasonquetm-daraxonrasib-receives-positive
8. Parenteral iron-containing medicinal products – referral. EMA, 2026 Sep 3. Dostupné na: www.ema.europa.eu/el/node/286323
9. Kommission für Infektionsprävention in medizinischen Einrichtungen und in Einrichtungen und Unternehmen der Pflege und Eingliederungshilfe (KRINKO). Änderung der Empfehlung „Händehygiene in Einrichtungen des Gesundheitswesens“ bezüglich der Temperatur des Wassers an medizinischen Handwaschplätzen. Epidemiologisches Bulletin 2026 Aug 6; 32 : 3–7, doi: 10.25646/14291.
10. Weiß M. Cold water is sufficient for medical handwashing. Medscape, 2026 Sep 4. Dostupné na: www.medscape.com/viewarticle/cold-water-sufficient-medical-handwashing-2026a1000wvl
