Nové registrace
Doporučujeme
Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
Evropská léková agentura (EMA) ve svém zpravodaji informovala o vydání stanoviska Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) pro 15 nových léčivých přípravků (LP), kterým doporučil udělení registrace. U dalších 8 pak doporučil rozšíření nebo zavedení nové indikace.
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – září 2024
Zpravidla každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA) vybrané informace související s…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – léto 2024
Evropská léková agentura (EMA) nezahálela ani v teplejších měsících roku. Výňatek ze zpravodajů…
Články k tématu
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – říjen 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – září 2020
Evropská léková agentura (EMA) v pravidelných intervalech zveřejňuje vybrané informace…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – srpen 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červenec 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červen 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – květen 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – duben 2020
Evropská léková agentura (EMA) pravidelně zveřejňuje vybrané informace související se…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – březen 2020
Evropská léková agentura (EMA) zveřejňuje každý měsíc vybrané informace související s…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – únor 2020
Každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA) vybrané informace související s…
Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – leden 2020
Každý měsíc zveřejňuje Evropská léková agentura (EMA) vybrané informace související s…
Přihlásit k odběru zpravodaje
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Nejčtenější k tomuto tématu
- Evropská léková agentura v roce 2019 schválila 7 léků s označením „orphan“
- Nové molekuly a indikace léčivých přípravků pro použití v EU
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2020
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – prosinec 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – červen 2022
- Léčivé přípravky autorizované pro použití v EU – říjen 2020
Časopis k tomuto tématu
Související témata