Molekula měsíce: Elinzanetant

IUPAC: N-[6-[(7S,9aS)-7-(hydroxy­met­hyl)-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-py­razino[2,1-c][1,4]oxazin-8-yl]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl]-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamide

Sumární vzorec: C₃₃H₃₅F₇N₄O₃

Molekulová hmotnost: 668,657 g/mol

Elinzanetant (Eli) je nový nehormonální lék jako alternativa k hormonální substituci schválený pro léčbu středně silných a silných návalů horka spojených s menopauzou nebo způsobených hormonální terapií u pacientek s rako­vinou prsu. ­Působí jako duální antagonista neurokininových receptorů (NK-1 a NK-3), čímž normalizuje aktivitu neuronů v hypotalamu zodpovědných za regulaci tělesné teploty a spánku. Lék se užívá perorálně jednou denně a je schválen v USA, Kanadě, Velké Británii, Austrálii, Švýcarsku a od 18. 9. 2025 i EMA jako přípravek Lynkuet® (ATC kód G02CX07). Je k dispozici ve formě měkkých želatinových kapslí s obsahem 60 mg Eli. Hlavním přínosem Eli je snížení frekvence středně těžkých až těžkých vazomotorických symptomů, jak prokázaly tři randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie fáze 3 (OASIS 1-3); jedna u dospělých žen s hormonálně pozitivním karcinomem prsu nebo s vysokým rizikem jeho vzniku a dvě u postmenopauzálních žen, u kterých se vyskytly vazomotorické příznaky způsobené adjuvantní endokrinní terapií. Dalšími prokázanými přínosy jsou zlepšení poruch spánku a kvality života v menopauze. Mezi jeho nejčastější nežádoucí účinky v obou indikacích patří únava, ospalost, bolest hlavy, ­průjem a svalové křeče, zatímco deprese byla navíc identifikována pouze u žen s vazomotorickými příznaky způsobenými antiestrogeny v souvislosti s rakovinou prsu. Použití během těhotenství je kontraindikováno. Výrobcem je firma Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. v New Jersey. Dávkuje se 1× denně 120 mg (2 kapsle) před ulehnutím nezávisle na příjmu potravy vždy ve stejnou dobu. Nesmí se podávat s inhibitory ani induktory cytochromu P450 2A4 a grapefruitovým džusem.